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关于开展“安全用药合理用药”集中宣传活动的通知 [20060607]

国食药监法[2006]232号

　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局有关直属单位：

　　近年来，随着药品监管力度的加大，药品不良反应报告和监测制度的不断完善，公众安全意识的不断增强，安全用药、合理用药问题日渐成为公众关注的焦点，特别是齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案的曝光和查处，使公众对安全用药、合理用药的需求上升到新的高度。为积极营造全社会关注药品安全的大环境，正确对待和认识药品不良反应，提高公众安全用药意识，促进临床合理用药，减少和避免药源性疾病的发生，预防和减少突发事件及其造成的损失，最大限度地保障人民群众用药安全，我局决定从现在开始到7月底，在全国开展“安全用药，合理用药”集中宣传活动。现将有关事宜通知如下：

　　一、总体要求和工作目标
　　以坚持科学的发展观、树立科学的监管理念为指导，以药品监管法律法规知识和安全用药、合理用药科普知识为主要内容，依靠各种宣传媒体，采用各种宣传途径，深入乡村、社区、街道、学校等场所，广泛宣传群众，传播科学知识。提高公众安全用药和依法维权意识，增强人民群众消费信心。

　　二、宣传的重点内容
　　（一）宣传与老百姓安全用药密切相关的药品监管法律法规知识，使公众了解药品的相关知识和政府监管的主要措施，公民在药品消费中的权利和义务。
　　（二）介绍药品不良反应，药品的相互作用，怎样预防药品不良反应等常识，使公众了解“是药三分毒”的道理，养成严格遵医嘱和按药品说明书用药的习惯。
　　（三）介绍我国药品不良反应报告制度的现状和有关规定，增强公众的参与意识。
　　（四）普及抗菌药物合理使用知识，使公众了解抗菌药物滥用会造成严重危害。
　　（五）介绍药品生产质量管理规范（GMP）有关知识和监管措施，使公众了解GMP是药品生产管理和质量管理的基本条件，监督实施药品GMP是保证药品质量的有效措施。
　　（六）介绍我国新药的概念和新药上市的情况，说明“国药准字”批准上市的基本程序；介绍被批准上市的品种出现假、劣药的成因，使公众了解药品市场现状与加强监管的关系，充分认识打击制售假劣药品行为、规范药品市场秩序的长期性和艰巨性。

　　三、注重形式多样
　　要采取群众喜闻乐见的形式，大造声势，形成气候，达到集中宣传的效果。
　　（一）广泛利用电视、广播、报纸、网站等媒体，通过开辟专栏、组织专家座谈、举办知识竞赛等形式，系统宣传安全用药、合理用药知识。
　　（二）组织安全用药、合理用药宣讲队伍，深入乡村、社区等基层单位，印发宣传资料，宣传药品安全知识。
　　（三）通过公益广告宣传安全用药知识。
　　（四）《中国医药报》、《医药经济报》等国家局主管的新闻出版单位，应根据宣传活动的要求，结合自身特点，采取不同形式，积极参与安全用药、合理用药的宣传活动。

　　四、几点要求
　　（一）要充分认识这次集中宣传活动的重要性。安全用药的宣传工作，是加强药品监管的重要内容，各地要精心组织，广泛动员，因地制宜，抓好落实。
　　（二）要依靠社会力量搞好宣传。要动员社会各方面积极参与这项集中宣传活动。注意发挥专业学会、协会在安全用药合理用药宣传活动中的主导作用，发挥大专院校的专业优势，发挥药品生产经营企业的积极性，发挥新闻媒体的导向作用，加强各方面的沟通和联系，形成宣传攻势，达到预期效果。
　　（三）要做好宣传的整体策划，注重宣传效果。各地要制定切合实际的宣传工作方案，逐项抓好落实。各地的宣传活动及效果评价，请于8月10日前书面报国家食品药品监督管理局政策法规司。

国家食品药品监督管理局
 二○○六年六月二日