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什么是假药？什么情形下的药品按假药论处？

答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。
如有下列情形之一的，为假药：
（一）   药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）   以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）   国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）   依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；
（三）   变质的；
（四）   被污染的；
（五）   使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）   所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。