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什么是劣药？什么情形的药品按劣药处理？

答：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）   未标明有效期或者更改有效期的；
（二）   不注明或者更改生产批号的；
（三）   超过有效期的；
（四）   直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）   擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）   其他不符合药品标准规定的。